Arufil očné kvapky 3x10ml

Co obsahuje Váš lék?
Povidonum 20 mg v 1 ml (= 24 kapek) vodného roztoku.

Další látky obsažené v léku
Benzalkonium-chlorid, dihydrát edetanu disodného, dodekahydrát
hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného,
chlorid sodný, voda na injekci.

Indikační skupina
Oftalmologikum.

Charakteristika
Léčivá látka přípravku povidon je ve vodě rozpustná směs stejnorodých
polymerů, které svou vhodnou vazkostí napomáhají nahrazovat úbytek
přirozeného ochranného filmu na povrchu rohovky u osob postižených
"suchostí očí", tj. stavem, ke kterému dochází při poklesu produkce slz.

Kdy se lék používá?
Přípravek se používá k symptomatické léčbě u syndromu suchého oka (suchý
zánět spojivek).
Přípravek mohou užívat dospělí, mladiství a děti všech věkových kategorií.

Kdy byste neměli lék užívat
Oční kapky Arufil se nesmějí používat při přecitlivělosti na léčivou látku
nebo na kteroukoli pomocnou látku.

Nežádoucí účinky
Oční kapky Arufil jsou většinou velmi dobře snášeny, pouze velmi vzácně
může dojít k reakcím z přecitlivělosti.
Oční kapky Arufil obsahují konzervační prostředek, který může vést
k chuťovým iritacím či alergizaci.
Při výskytu jakýchkoliv nežádoucích účinků nebo neobvyklých reakcí
se o dalším používání Arufilu poraďte s lékařem.

Jak mohou jiné léky ovlivnit léčbu?
Účinky očních kapek Arufil a jiných současně používaných očních kapek
se mohou vzájemně ovlivňovat. Váš lékař by měl být proto informován
o všech lécích, které užíváte nebo začnete užívat, a to jak na lékařský
předpis, tak léků dostupných bez lékařského předpisu. Při předpisu nového
léku informujte lékaře, že používáte Arufil, oční kapky.
Současně s očními kapkami Arufil nemají být používány kapky s vysokým
obsahem solí kovů, protože např. síran sodný v chladu anebo chlorid sodný
za tepla mohou způsobit vysrážení léčivé látky povidonu. Současně
s Arufilem nemají být aplikovány ani kapky obsahující methyl-
a propylparaben, protože tyto látky mohou vytvářet s povidonem komplexy,
které závisejí na iontové síle roztoku. Tyto údaje mohou platit
i pro léky aplikované krátce předtím.

Těhotenství a kojení
O vhodnosti používání přípravku během těhotenství a při kojení se poraďte
se svým lékařem.
Není dosud známo, zda přípravek prochází placentou či přechází
do mateřského mléka.

Dávkování
Pokud lékař nedoporučí jinak, aplikujte až 5krát denně i častěji 1 kapku
do spojivkového vaku.
Přípravek je určen k trvalému používání.
Pokud jste si aplikovali malé množství přípravku Arufil oční kapky, nebo
jste jej zapomněli nakapat, neaplikujte dvojnásobné množství přípravku,
ale pokračujte dále v léčbě tak, jak byla předepsána.
V případě přerušení léčby očními kapkami Arufil je ohrožen její úspěch.

Použití
Lahvička je vzduchotěsná a vodotěsná. Šroubovací uzávěr volně nasedá.
Před prvním použitím otočte pevně uzávěrem doprava, trn v uzávěru probodne
lahvičku. Poté uzávěrem otočte doleva. Trochu odtáhněte dolní oční
víčko, lahvičku držte kapacím otvorem směrem dolů a opatrně lahvičku
stlačujte, až do odtaženého víčka vkápne jedna kapka. Na okamžik oko
zavřete, aby se mohla kapka dobře rozestřít. Po použití lahvičku opět
pevně uzavřete, abyste zabránili pronikání nečistot a lahvičku uložte
do svislé polohy. Po prvním otevření nesmíte přípravek používat déle než
6 týdnů.

Upozornění
Po vkápnutí očních kapek Arufil může na krátkou dobu dojít k zamlženému
vidění. Pokud tento stav trvá, nesmíte řídit motorová vozidla ani
vykonávat jinou činnost, vyžadující zvýšenou pozornost.
V průběhu léčby přípravkem Arufil by neměly být nošeny měkké kontaktní
čočky, kontakt s benzalkonium-chloridem může způsobit jejich zakalení
a vlivem jeho dlouhodobého uvolňování z čoček by mohlo dojít k poškození
rohovky.

Uchovávání
Přípravek Arufil uchovávejte při teplotě do 25 st. C, lahvičku uchovávejte
v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené
na obalu a lahvičce.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny, protože se jedná o nebezpečný
odpad.

Balení
1 x 10 ml, 3 x 10 ml.
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

Výrobce
Chauvin ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, SRN.

Držitel registrace
Chauvin ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, SRN.

Zdroj informací
Chauvin ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, SRN.