Betadine roztok 30ml

BETADINE ^® roztok

Výrobca: EGIS Pharmaceuticals Ltd. Budapešť, Maďarsko, v licencii: Mundipharma A.G., Bazilej, Švajčiarsko

Zloženie:

Účinná látka:

Iodopolyvidonum 100 mg v 1 ml roztoku (zodpovedá 10% roztoku).

Pomocné látky:

Glycerolum 85%, Nonoxinolum 9, Acidum citricum monohydricum, Natrii hydrogenophospas dodecahydricum, Aqua purificata.

Indikačná skupina:

Lokálny dezinfekčný prostriedok

Charakteristika:

BETADINE ^® roztok je dezinfekčný prostriedok, ktorý ničí množstvo choroboplodných zárodkov (antimikrobiálny účinok) a je vhodný na dezinfekciu pokožky a slizníc. Pôsobí na baktérie, huby, vírusy a prvoky. Prípravok je prakticky netoxický. BETADINE ^® roztok je antimikrobiálne účinný v rozmedzí pH 2-7.

Indikácie:

prípravok sa používa na miestnu dezinfekciu pokožky a slizníc vrátane dezinfekcie otvorených poranení. Prípravok môžu používať dospelí i deti od jedného roku života.

Kontraindikácie:

Prípravok sa nesmie používať v nasledujúcich prípadoch: precitlivenosť na jód, zvýšená činnopsť štítnej žľazy, kožné zápaly, závažné poruchy funkcie obličiek, súčasné užívanie liečiv na liečenie ochorení štítnej žľazy ako aj pred liečbou rádioaktívnym jódom.

Prípravok sa nepoužíva u novorodencov, dojčiat a nedonosených novorodencov, v tehotenstve a v čase dojčenia.

Nežiaduce účinky:

U citlivých ľudí môže dôjsť v ojedinelých prípadoch k prechodnému podráždeniu pokožky, prejavujúce sa ako pálenie, svrbenie pokožky, sčervenanie (až pľuzgiere), splývajúca vyrážka až mokvanie. V prípade, že dôjde k podráždeniu alebo sa pri používaní vyskytnú iné neobvyklé reakcie, poraďte sa o ďalšom používaní prípravku s lekárom.

Interakcie:

Prípravok sa nemôže používať pri súčasnom používaní enzymatických mastí na rany alebo mastí, ktoré obsahujú ortuťové prípravky. PVP-jódový komplex v prípravku BETADINE ^® roztok sa namôže používať súčasne s redukujúcimi zlúčeninami, soľami alkaloidov a kyslo reagujúcimi látkami.

BETADINE ^® roztok sa nesmie súčasne kombinovať s inýmidezinfekčnými prípravkami. O vhodnosti spoločného použitia iných voľnopredajných liekov s miestnym účinkom sa poraďte s lekárom. Pri predpisovaní iných liekov s miestnym účinkom oznámtelekárovi, že používate prípravok BETADINE ^® roztok.

Dávkovanie a spôsob používania:

BETADINE ^® roztok sa používa buď koncentrovaný (neriedený) alebo riedený destilovanou vodou v pomere 1 : 10 alebo 1 : 100. Pred podaním injekcie, pred odberom krvi, transfúziou, infúziou, biopsiou alebo operáciou sa aplikuje prípravok v koncentrovanej (neriedenej) forme na neporušenú kožu a nechá sa pôsobiť 1-2 minúty.

Na dezinfekciu otvorených poranení, popálenín, bakteriálnych a hubových ochorení kože a na dezinfekciu slizníc sa, po porade s lekárom, používa 10% vodou zriedený roztok BETADINE ^® roztok (riedenie 1:10).

Na dezinfekčný predoperačný kúpel sa používa 1% vodou zriedený BETADINE ^® roztok (riedenie v pomere 1:100).

Riedenie prípravku BETADINE ^® roztok sa robí vždy bezprostredne pred použitím. Zriedený roztok sa nesmie skladovať.

BETADINE ^® roztok je možné odstrániť z textílií vlažnou vodou alebo v prípade silnejšieho sfarbenia roztokom tiosíranu sodného.

Upozornenie:

O vhodnosti súčasného používania prípravku BETADINE ^® roztok s inými prípravkami s miestnym účinkom sa úporaďte s lekárom. Tmavo-hnedá farba prípravku BETADINE ^® roztok je znakom jeho účinnosti. Ak sa roztok začne odfarbovať, jeho antimikrobiálna účinnosťklesá. Rozklad roztoku je podporovaný pôsobením svetla a teplôt vyšších než 40°C.

Treba dávať pozor, aby sa BETADINE ^® roztok nedostal do očí. Ak sa tak napriek opatrnosti stane, je nutné ihneď vypláchnuť oči veľkým množstvom vody. Pri náhodnom užití prípravku dieťaťom sa hneď poraďte s lekárom.

Uchovávanie:

V pôvodnom neporušenom a neotvorenom obale, chránenom pred svetlom, na suchom a chladnom mieste po dobu 3 rokov.

Varovanie:

Prípravok sa nesmie užívať po uplynutí doby použiteňosti vyznačenej na obale. Prípravok uchovávajte mimo dosah detí.

Balenie:

Zelené polyetylénové fľaštičky s kvapkajúcim zariadením s obsahom 30, 120 a 1000 ml.

Dátum poslednej revízie:

marec 1996