Novo-Passit perorálny roztok 100ml
Zmierňuje úzkostné stavy.
Dostupnosť:
Nedostupné
- Popis produktu
- Hodnotenie produktov
- Doplňujúce informácie
NOVO-PASSIT®
Perorálny roztok.
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Teva Czech Industries s.r.o., Opava, Komárov, Česká republika
Zloženie lieku
Liečivá:
Herbarum extractum pro NOVO-PASSIT® fluidum [Humulus lupulus (chmeľ), Crataegus oxyacantha (hloh obyčajný) Hypericum perforatum (ľubovník bodkovaný), Melissa officinalis (medovka lekárska), Passiflora incarnata (mučenka opletavá), Sambucus nigra (baza čierna), Valeriana officinalis (valeriána lekárska)] 77,5 mg, guaifenesinum 40 mg v 1 ml.
Pomocné látky:
natrii cyclamas (cyklamát sodný), xanthani gummi (xantánová živica), invertosum 50% (invertóza 50%), natrii benzoas (benzoan sodný), saccharinum natricum monohydricum (monohydrát sodnej soli sacharínu), ethanolum 96 % (v/v) etanol 96 % (v/v), aroma aurantii 51941 A (pomarančová aróma 51941 A), natrii citras dihydricus (dihydrát citrónanu sodného), maltodextrinum (maltodextrín), propylenglycolum (propylénglykol), aqua purificata (čistená voda).
Charakteristika
Liek je kombináciou extraktov z liečivých rastlín s celkovo upokojujúcim účinkom a guaifenezínu. Guaifenezín odstraňuje strach, psychické a emotívne napätie s pocitom úzkosti a uvoľňuje kŕče kostrového svalstva.
Farmakoterapeutická skupina
Sedatívum, anxiolytikum.
Indikácie
Ľahšie formy neurózy charakterizované zvýšenou únavou a slabosťou po duševnom vypätí, ľahšie formy nespavosti.
Liek môžu užívať deti staršie ako 12 rokov, mladiství a dospelí.
Kontraindikácie
Liek sa nesmie užívať pri známej precitlivenosti na niektorú z jeho zložiek alebo na slnečné žiarenie. NOVO-PASSIT® tiež nesmie byť podávaný deťom do 12 rokov a nesmú ho užívať pacienti trpiaci na ochorenie prejavujúce sa výraznou svalovou slabosťou (myasthenia gravis) alebo s poruchami mozgu s opakujúcimi sa záchvatmi (epilepsia).
Pre užívanie lieku u pacientov s cukrovkou, s ťažkým ochorením pečene alebo tráviaceho ústrojenstva (najmä s vredom žalúdka alebo dvanástnika, s nádormi, ťažkými zápalmi), počas tehotenstva a pri dojčení musia byť zvlášť závažné dôvody.
Nežiaduce účinky
Liek sa obvykle veľmi dobre znáša, ale ojedinele sa môže vyskytnúť ospanlivosť, závraty, malátnosť, únava, svrbenie, vyrážka, zažívacie ťažkosti (žalúdočná nevoľnosť s pocitom na vracanie, vracanie, kŕče, pálenie záhy, hnačka, zápcha) a ľahká svalová ochabnutosť.
Pri výskyte týchto nežiaducich účinkov alebo iných nezvyčajných reakcií sa poraďte o ďalšom užívaní lieku so svojím lekárom.
Interakcie
Účinky lieku NOVO-PASSIT® a iných súčasne užívaných liekov sa môžu navzájom ovplyvňovať.
Liek zvyšuje tlmivý účinok alkoholu a ostatných látok spôsobujúcich útlm centrálneho nervového systému. Lieky užívané na zmiernenie kŕčov kostrového svalstva (centrálne myorelaxanciá) môžu zvyšovať riziko nežiaducich účinkov lieku, zvlášť svalovej slabosti. Extrakt z ľubovníka bodkovaného obsiahnutý v lieku NOVO-PASSIT® znižuje účinnosť hormonálnej antikoncepcie, látok podávaných najmä po transplantáciách na zníženie rizika odvrhnutia transplantovaného orgánu alebo tkaniva (imunosupresíva) a niektorých liekov určených na liečbu AIDS, ochorenia srdca a ciev, krvných zrazenín a prieduškovej astmy. Ak sa liečite na tieto ochorenia alebo ak užívate uvedené lieky, poraďte sa o vhodnosti liečby liekom NOVO-PASSIT® s lekárom.
Dávkovanie a spôsob podávania
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov
Ak lekár neurčí ináč, zvyčajne sa užíva 5 ml lieku 3-krát denne. Po porade s lekárom možno dennú dávku zvýšiť až na 3-krát 10 ml. Ak sa objaví silná únava alebo útlm, treba znížiť rannú a poludňajšiu dávku o polovicu a ráno a na poludnie podávať iba 2,5 ml a večer 5 ml. Časový odstup medzi jednotlivými dávkami musí byť 4 – 6 hodín.
Liek užívajte buď priamo z odmerky alebo ho vmiešajte do nápoja (ovocná šťava, čaj atď.). V prípade žalúdočnej nevoľnosti s pocitom na vracanie liek užívajte s jedlom.
Roztok vo vrecku obsahujúci 5 ml lieku sa má použiť naraz, toto balenie nie je určené pre opakované použitie. Pre užitie dávky nižšej ako 5 ml lieku použite liek v 100 ml fľaške s odmerkou.
Špeciálne upozornenia
O vhodnosti súčasného užívania lieku NOVO-PASSIT® s inými liekmi sa poraďte s lekárom.
Počas liečby liekom NOVO-PASSIT® nepite alkoholické nápoje.
V čase užívania lieku sa majú najmä pacienti so svetlou pleťou vyhýbať dlhodobému intenzívnemu ožarovaniu ultrafialovými lúčmi (slnenie, horské slnko, solárium).
Liek môže nepriaznivo ovplyvniť činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť (napr. riadenie vozidiel alebo ovládanie strojov, práce vo výškach a pod.).
Ak sa do 7 dní príznaky ochorenia nezlepšia, alebo sa naopak zhoršujú, alebo sa vyskytnú nežiaduce účinky alebo nejaké neobvyklé reakcie, poraďte sa s lekárom, či je vhodné, aby ste pokračovali v užívaní lieku.
Liek obsahuje 12,19 % obj. etanolu. Dávka obsahuje do 0,481 g etanolu. Škodlivý je pre pacientov s ochorením pečene, alkoholizmom, epilepsiou, mozgovým ochorením alebo poranením mozgu, pre tehotné ženy a deti. Môže meniť alebo zvyšovať účinky ďalších liekov.
Liek obsahuje 12,5 – 14,2 g glukózy a 13,6 – 15,3 g fruktózy. Pri užití podľa odporúčaného dávkovania obsahuje každá dávka do 1,42 g glukózy a 1,53 g fruktózy. Nevhodné pre pacientov s vrodenou neznášanlivosťou fruktózy.
Pri predávkovaní alebo náhodnom užití lieku dieťaťom sa poraďte s lekárom.
Varovanie
Liek nesmie byť užívaný po uplynutí času použiteľnosti vyznačenom na obale.
Liek musí byť uchovávaný mimo dosahu detí.
Balenie
Veľkosť balenia: 100 ml roztoku vo fľaške
Vrecko s obsahom 5 ml roztoku v balení po 12 alebo 30 ks.
Uchovávanie
Liek uchovávajte pri teplote do 25°C. Neuchovávajte v chladničke, chráňte pred mrazom. Liek uchovávajte v pôvodnom vnútornom obale.
Liek uchovávajte mimo dosahu detí.
Dátum poslednej revízie textu
August 2010
Hodnotenie produktu
Momentálne nie je k dispozícii žiadne hodnotenie produktu.
Doplňujúce informácie
| Značka: | Teva Pharmaceuticals |
|---|---|
| Balenie: | 100ml |
| Kategórie: | Voľnopredajné liekyNervový systém |
| Trápi ma: | Hľadanie podľa problémuHlava a nervyNespavosťÚnava, vyčerpanosť |
